Konsulter till QA och RA CMC (pharma) , Stockholm

Vi har ett par konsultuppdrag inom RA CMC och QA inom läkemedel:

CMC Regulatory Affairs Associate

En global function som handhar alla regulatoriska aktiviteter gällande CMC (chemistry, manufacturing and controls).

• Start ASAP
• 12 månaders uppdrag, heltid
• Krav: Erfarenhet från läkemedelstillverkning eller kvalitetsarbete eller Regulatory Affairs, naturvetenskaplig högskoleutbildning, mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift

QA Associate

Kvalitetssäkring inom produktionen. Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.

• Start ASAP
• 6 månaders uppdrag, heltid
• Krav: Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och GMP, naturvetenskaplig högskoleutbildning, mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift

Båda uppdragen är inom läkemedelsindustrin med placering söder om Stockholm.

Hur gör man om man är intresserad?

Är du eller någon i ditt nätverk intresserad? Hör av dig till Catharina eller Torbjörn. I ansökan kan du ange om du är intresserad av QA, RA eller båda uppdragen.
Välkommen att höra av dig!